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本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，高效专一地结合质粒DNA。同时采用特殊的去内毒素溶液ER和过滤器CS1，可有效的去除内毒素、蛋白等杂质；整个提取过程仅需1h，方便快捷。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。

• 高纯度：采用独特的内毒素沉淀技术，特异的去除内毒素。
  
• 操作简便：采用吸附柱技术特异吸附质粒，操作更为简便。
  
• 高效转染：适合包括内毒素敏感细胞在内的绝大多数细胞的转染。
  
• 应用广泛：动植物细胞转染、分子生物学实验均可应用。

图1.独特的内毒素去除试剂能够高效的去除反应体系中的内毒素残留，获得高纯度质粒，质粒内毒素残留≤0.1EU/mL


图2.采用相同体积的洗脱液进行洗脱，分别上样1μL，判断质粒浓度；并依据吸光值浓度上样100ng，判断是否存在虚高现象。
结论：电泳检测低拷贝质粒，本试剂盒得率最高；竞品存在明显的虚高现象。

组分	规格
平衡液BL	30mL
溶液P1	125mL
溶液P2	125mL
溶液P4	125mL
去内毒素溶液ER	32mL
缓冲液ED	220mL
漂洗液PW	50mL
洗脱缓冲液TB	30mL
RNase A（10mg/mL)	1.25mL
过滤器CS1	10个
吸附柱CP6	10个
收集管（50mL)	20个

保存：室温，有效期1年。


更长时间的保存可置于2～8℃。2～8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。第一次使用前将RNase A加入溶液P1中，混匀后置于2～8℃保存，可稳定保存12个月以上。单独包装的RNase A在室温可稳定保存12个月以上。

• 溶液P1在使用前先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2～8℃保存。
  
• 使用前先检查平衡液BL、溶液P2和P4是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。
  
• 注意不要直接接触溶液P2和P4，使用后应立即盖紧盖子。
  
• 使用过滤器时请将推柄小心缓慢地从过滤管中抽出，避免滤膜因压力而松动。
  
• 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加溶液P1、P2、P4的用量；洗脱缓冲液TB推荐在65～70℃水浴中预热。可以适当延长吸附和洗脱时间，以提高提取效率。
  
• 实验前使用平衡液BL处理吸附柱，可以充分激活硅基质膜，提高得率。
  
• 用平衡液处理过的柱子最好立即使用，放置时间过长会影响使用效果。
  
• 去内毒素溶液ER在多次开盖使用后，可能会有细微的颜色变化，不影响最终质粒提取效率和纯度。

• 推荐每次菌液使用量：高拷贝质粒推荐使用量为100mL，得率一般在500～1500μg左右；低拷贝质粒推荐使用量为200mL，得率一般在50～300μg左右。
  
• 使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

• 柱平衡步骤：向吸附柱CP6中（吸附柱放入50mL收集管中）加入2.5mL的平衡液BL，8000rpm (~8228×g)离心2min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。（用平衡液处理过的柱子最好立即使用）。
  
• 取100mL （根据培养菌体的浓度选择合适的量，低拷贝推荐用200mL）过夜培养的菌液加入离心管，室温8000rpm(~8228×g)离心3min收集细菌，尽量吸除上清。
  
  • 注菌液较多时可以通过几次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中，菌液量以能够充分裂解为佳，菌液过多会导致裂解不充分从而降低质粒的提取效率。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加溶液P1、P2、P4的用量。
• 尽量吸除上清，为确保上清液全部吸取，请用干净的吸水纸吸去瓶壁上的水滴。
  
• 向留有菌体沉淀的离心管中加入10mL溶液P1（请先检查是否已加入RNase A），使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌细胞沉淀。
  
  • 注意：请务必彻底悬浮细菌沉淀，如果有未彻底混匀的菌块，会影响裂解效果，导致提取量和纯度偏低。对于低拷贝质粒，加大菌体用量的同时按比例增加P1、P2、P4的用量。
• 向离心管中加入10mL溶液P2，立即温和地上下翻转6～8次，使菌体充分裂解，室温放置5min。
  
  • 温和地混匀，不要剧烈震荡，以免污染基因组DNA。此时菌液应变得清亮粘稠，如果未变得清亮，可能由于菌体过多，裂解不彻底，应减少菌体量。
• 向离心管中加入10mL溶液P4，立即温和地上下翻转6～8次，充分混匀，至溶液出现白色分散絮状沉淀。然后室温放置10min左右。8000rpm (~8228×g)离心5～10min，使白色沉淀离至管底（可适当增加离心时间），将全部溶液小心倒入过滤器CS1中（请避免倒入大量沉淀而阻塞过滤器），慢慢推动推柄过滤，滤液收集在干净的50mL的管中（自备）。
  
  • 加入溶液P4后应立即混匀，避免产生局部沉淀。如果离心后倒入过滤器CS1中的溶液有白色沉淀也不会影响过滤。如果菌体过多（＞100mL），推荐延长离心时间至20～30min。
• 加入3mL去内毒素溶液ER，颠倒混匀后溶液呈现出均匀透明的黄色。
  
  • 可选步骤：如果需要达到更低的内毒素水平，可以将混匀后的上述溶液冰浴20min后，42℃水浴5min，5000rpm离心3min，将上清转移到一个全新的50mL离心管中。
• 对于高拷贝质粒加入0.3倍上述滤液体积的异丙醇，对于低拷贝质粒加入0.2倍上述滤液体积的异丙醇(加入异丙醇过多容易导致RNA污染)，上下颠倒混匀后转移到吸附柱CP6中(吸附柱放入50mL收集管中)。
  
  • 吸附柱CP6的最大容积为15mL，所以需要分2次过柱。个别情况下离心机转子倾角较大，此时，建议加入吸附柱CP6的溶液体积不超过10mL，以防产生漏液现象。
• 室温8000rpm (~8228×g)离心2min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CP6重新放回收集管中。
  
  • 将第8步中所得溶液分2次过柱，每次均按以上条件操作。
• 向吸附柱CP6中加入10mL缓冲液ED，8000rpm (~8228×g)离心2min，弃掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
  
• 对于低拷贝质粒，重复操作步骤10一次。
  
• 向吸附柱CP6中加入10mL漂洗液PW (请先检查是否已加入无水乙醇)，8000rpm(~8228×g)离心2min，弃掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
  
• 重复操作步骤12一次。
  
• 将吸附柱CP6重新放回收集管中，8000rpm (~8228×g)离心5min，然后将吸附柱CP6开盖，置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。
  
  • 漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)实验。
• 将吸附柱CP6置于一个干净的50mL收集管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加1～2mL洗脱缓冲液TB，室温放置5min，然后室温8000rpm (~8228×g)离心5min。将50mL离心管中的洗脱液全部移入一个干净的1.5mL离心管，-20℃保存。
  
  • 为了增加质粒的回收效率，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，重复步骤15。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用ddH2O做洗脱液应保证其pH值在7.5～8.0范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率。洗脱缓冲液用量的多少主要是依据质粒的拷贝数以及实验所需要的浓度来确定。洗脱缓冲液体积不少于1mL，体积过小影响回收效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。

质粒DNA浓度及纯度检测：
得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD₂₆₀值为1相当于大约50μg/mL双链DNA。纯化的质粒DNA OD₂₆₀/OD₂₈₀通常在1.8～2.0左右，可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的实验中。
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